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洁净区空气阻断器编号原则为()
单选题
洁净区空气阻断器编号原则为()
A. C+两位数流水号
B. A+两位数流水号
C. Z+两位数流水号
D. D+两位数流水号
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单选题
洁净区空气阻断器编号原则为()
A.C+两位数流水号 B.A+两位数流水号 C.Z+两位数流水号 D.D+两位数流水号
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单选题
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单选题
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单选题
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主观题
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答案
多选题
进入洁净室(区〕的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测,测结果应记录存档。
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答案
单选题
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答案
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )等级。
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()
根据GMP要求,洁净区的空气洁净度大于多少级?
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。,
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级
对洁净室或洁净区空气洁净度的命名,应包括下列哪几项?
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。
进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。
取样区的空气洁净度级别应当()。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
空气洁净级别不同的相邻洁净室(区)之间的静压差应大于( )Pa。
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。
控制区对空气洁净度要求是
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