无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

纯生线装酒机洁净区空气净化系统应采用（）、（）、高效空气过滤器三级过滤。 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？ 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。 安装空气净化系统的ICU，空气净化系统出、回风口应（） 药品生产的关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过，经批准方可使用（） 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（） 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区 洁净空调空气净化系统按其构造分类的是（） 洁净区日常监测的采样量必须与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量相同（） 洁净空调空气净化系统的分类中，按用途分类为（）。 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 无菌药品生产所需的洁净区可分为以下级别（） 空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？经清洗灭菌后的胶塞用无菌袋进行转运，其无菌袋如何证明其无菌性？（FL1） 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）