未规定有空气洁净级别要求的区域称为（）。

制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（） 制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（） 我公司目前洁净区域的洁净度级别有（） 有空气洁净度要求的房间不应采用哪一种地面？（） 进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是哪个级别洁净室（）。 空气洁净度级别以表示（ ） 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？ 设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。 应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为 应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。 无菌药品生产的洁净区空间净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别，因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认人能达到规定的洁净度级别要求（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 洁净级别要求D级别的操作岗位是（） 空气洁净度级别与数字关系为（）