设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。

药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ （）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应 （）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应 空气洁净度不同的相邻洁净房间的静压差应大于（） 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。 空气洁净度是指洁净空气的（）程度。 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？ 医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。 医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（） 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。 空气洁净度是指洁净环境中空气含（）的程度 空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为（）。 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域操作间之间也应当保持适当的压差梯度 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于__帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 空气洁净度所要控制的对象是( )。 空气洁净度等级所处状态不包括（） 空气洁净度以空气中的（）浓度来衡量