下列药品监督管理部门抽查检验的做法中，不符合规定的是（）

A省药品监督管理部门采取的行政强制措施，不符合规定的是（） 药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用，抽样（）。所需费用按照国务院规定列支 药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以（） 药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于 药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于 药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用；抽样应当购买样品。所需费用按照国务院规定列支（） [药事管理与法规]药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验 [药事管理与法规]药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以 药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量寄信抽查检验，抽样检验的样品，药品上市许可持有人应当免费提供（） 根据修订后的《药品管理法》,药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。下列关于药品抽样检验的说法正确的是（） 国家药品监督管理部门对生产、经营和使用的药品质量进行的抽查检验属于 药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监管管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以 根据《药品管理法》,药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验，以下有关抽样检验费用的说法，正确的是（） 药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（） 药品监督管理部门通过药品网络销售监测平台发现乙的下列行为中，符合规定的是   根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产、经营企业的行为，不符合规定的是（ ）。 国务院食品药品监督管理部门建立统一的 医疗器械监督管理 信息平台。食品药品监督管理部门应当通过信息平台依法及时公布医疗器械 许可、备案、抽查检验、违法行为 查处情况等日常监督管理信息（） 申请人对临床试验用药物的质量负责。药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。 根据《产品质量法》规定，国家可采取抽查检验的方式对产品质量进行监督，生产者、销售者对抽查检验的结构有异议的，可以向实施监督抽查的市场监督管理部门或者其上级市场监督管理部门申请复检。有关申请复检的期限，以下哪一项符合该法的规定（） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为不符合规定的是（）