经SFDA审查批准并发给批准文号或进口药品注册证的药品是( )

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品（） 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前（） 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前 药品批准文号、《医疗产品注册证》和《进口药品注册证》申请再注册的期限是有效期届满前（ ） 必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（） 批准药品生产并发给药品批准文号的是（） 药品生产的批准文号由（）批准并发给 经药品再评价后，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书的情形是（） 经药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 能批准药品广告并发给药品广告批准文号的部门是 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）。 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）年。 同一药品批准文号药品修改为医药产品注册证药品，应定性为（）