经药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品

国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 经SFDA审查批准并发给批准文号或进口药品注册证的药品是( ) 在中国境内上市的所有药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书（） 应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对（）.（）或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（　　）。 由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（） 进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照本法规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案的()。 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号. 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号（） 由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（　　）。 由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是 入境用于预防、诊断、治疗人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供国务院药品监督管理部门发给的进口药品注册证书（） 开办药品批发企业，须经企业所在地（）药品监督管理部门批准并发给（）。 须经省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是 根据《药品管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门登记备案的，应该给予的处罚不包括（） 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（） 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）。 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是