药品生产的洁净室一般情况下应保持

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 非单向流洁净室的自净时间反映了洁净室从污染状态恢复到正常状态的能力，因此自净时间越短越好。非单向流洁净室自净时间一般不超过()。 在洁净室的生产人员，其体检应（）。 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为 洁净室静压差的测定要求在洁净区内所有的门全部关闭的情况下进行。() 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（） 洁净室（区）的空气净化措施一般不包括 《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（） [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。 B级洁净区一般每天对洁净室进行臭氧消毒2小时（） 错级洁净区一般每天对洁净室进行臭氧消毒2小时（） 洁净室内要安装余压阀，在正常情况下其开度为（）