下列不属于按新药管理内容的是（）
A. 制成新的复方制剂
B. 已上市的药品改变给药途径
C. 未曾在境内生产的药品
D. 增加新的适应证
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下列不属于按新药管理内容的是（）
A.制成新的复方制剂 B.已上市的药品改变给药途径 C.未曾在境内生产的药品 D.增加新的适应证
答案
下列不属于新药的是
A.A、已生产的药品改变剂型 B.B、已生产的药品改变包装 C.C、已生产的药品改变给药途径 D.D、已生产的药品增加适应证 E.E、已生产的药品制成新的复方制剂
答案
不属于新药临床前研究内容的是（ ）。
A.药效学研究 B.一般药理学研究 C.动物药动学研究 D.毒理学研究 E.人体安全性评价研究
答案
不属于新药临床前研究内容的是
A.药效学研究 B.—般药理学研究 C.动物药动学研究 D.毒理学研究 E.人体安全性评价研究
答案
下列不属于新药定义的是（）
A.已生产的药品改变剂型 B.已生产的药品改变给药途径 C.已生产的药品增加新的适应症 D.已生产过的药品重新使用
答案
不属于新药临床前研究内容的是（ ）
A.药效学研究 B.一般药理学研究 C.动物药动学研究 D.毒理学研究 E.人体安全性评价研究
答案
不属于新药的是
A.未在国内外上市销售的药品 B.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂 C.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品 D.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基，但不改变药理作用的药品 E.已在国内上市但未在国外市场销售的药品
答案
下列不属于按诊内容的是（ ）
A.按皮肤 B.按毛发 C.按头颅 D.按胸胁 E.按四肢
答案
不属于新药审批的是（）
A.我国境内未曾批准上市销售的药品 B.已有国家标准的药品 C.已上市的药品，改变给药途径的 D.已上市的药品，增加新适应证的 E.已上市的药品，改变剂型的
答案
不属于新药审批的是
A.已有国家标准的药品 B.已上市的药品，改变给药途径的 C.已上市的药品，增加新适应证的 D.已上市的药品，改变剂型的 E.我国境内未曾批准上市销售的药品
答案
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不属于新药审批的是（ ）。
下列不属于按税法内容分类的是（ ）。
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