单选题

根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的,应该给予的处罚措施不包括()

A. 予以警告
B. 责令改正
C. 并处两万元以下罚款
D. 移送司法机关处理

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单选题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的,应该给予的处罚措施不包括()
A.予以警告 B.责令改正 C.并处两万元以下罚款 D.移送司法机关处理
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位
A.应当协助药品生产企业履行召回义务 B.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息 C.应当控制和收回存在安全隐患的药品 D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁 E.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
答案
单选题
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的()
A.处1000元~5万元 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
答案
单选题
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的
A.处应召回药品货值金额3倍的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处1000元~5万元
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是
A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销“药品生产许可证” D.处3万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )
A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》 D.处3万元以下罚款
答案
单选题
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的,予以警告,责令改正
A.可以并处1万元以下罚款 B.可以并处2万元以下罚款 C.可以并处2万元以上罚款 D.可以并处5万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是()。 
A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销“药品生产许可证” D.处3万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是(  )
A.吊销《药品经营许可证》 B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款 C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》 D.处3万元以下罚款
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 (  )
A.应当立即记录,并按规定及时向药品监督管理部门报告 B.应当立即停止销售或者使用该药品,对药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品 C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品,保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性 D.应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告
答案
热门试题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的,予以警告,责令改正,可以并处()以下罚款 根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的() 根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的( ) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 —级召回为 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限二级召回( )。 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限三级召回( )。 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,三级召回(  ) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,二级召回(  ) 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是二级召回 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是三级召回 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 三级召回为 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 二级召回为 根据《药品召回管理办法》—级召回药品生产企业应当在多久内通知到有 关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 根据《药品召回管理办法》—级召回,药品生产企业应当在几个小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用( ) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业作出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 药品生产企业作出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是根据《药品召回管理办法》 根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后,应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
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