国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。（）
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国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。（）
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国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及生物制品实行特殊管理（）
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国家对兽用生物制品实行批签发制度。
答案
药品是预防和治疗疾病的，是特殊商品，对于预防性生物制品，其直接接触内包装的外包装标签内容包括
A.药品名称 B.禁忌证 C.接种对象 D.不良反应
答案
疫苗，是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括__和__
答案
对于预防性生物制品，其直接接触内包装的外包装标签内容包括（ ）。
A.药品名称 B.禁忌症 C.接种对象 D.适应症 E.不良反应
答案
国家强制免疫用生物制品由（）生产，并对定点生产企业实行动态管理
A.省级兽医行政部门指定的企业 B.农业部指定的企业 C.当地兽医行政部门指定的企业 D.农业部批准的生物制品企业 E.农业部批准的GMP企业
答案
实行批签发管理的生物制品
A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装 E.可不打开最小包装
答案
实行批签发管理的生物制品（）
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装
答案
实行批签发管理的生物制品
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装
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疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体（）接种的疫苗类预防性生物制品
国家强制免疫用生物制品由指定的企业生产，并对定点生产企业实行动态管理
欲查询接种预防性生物制品岀现紧急情况的应急处理办法，在药品说明书中可查询（）
欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法,在药品说明书中可查询( )
欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法，在药品说明书中可查询
欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法，在药品说明书中可查询（）
下列属于预防类生物制品的有（）。
预防接种用的生物制品是
标注预防用生物制品有效期
行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是
行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是
生物制品的生产和质量控制应当符合生物制品要求和国家相关规定（）
预防用生物制品有效期的标注
预防用生物制品有效期的标注
（2018年真题）欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法,在药品说明书中可查询（ ）
需要肌内注射的预防用生物制品有（）。
需要肌肉注射的预防用生物制品有（）
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
实行批签发管理的生物制品
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（）
生物制品管理规定包括（）
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