片剂的规格量，即

药品生产需标明规格，即标示量，下列说法错误的是（）。 德巴金口服片剂的规格是（） 片剂的含量通常以相当于标示量的百分含量表示，即（） [药物分析]片剂的含量通常以相当于标示量的百分含量表示，即 片剂硬度不够，稍加触动即散碎，会发生 片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为（） 片剂规格发生变化时压片机需要更换的模具件有（） 崩解时限检查中，片剂的取样量为 (4).遇水即产生气体,药片快速崩解的片剂是（　） 在片剂质量检查中规定,每片标示量小于多少mg的片剂应检查含量均匀度（） 相同品种、不同规格的片剂可在同一压片间生产，无需采取其他隔离措施（） 浮点运算结果尾数不是规格化数，执行向左规格化，即尾数()。 片剂含量均匀度检查初试的取样量是（）片，复试取样量是（）片 已知某一片剂，规格为0.3g，测得10片重3.5670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克？（） 已知某一片剂，规格为0.2g，测得10片重2.3670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克（） 《中国药典》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求在药典中哪部分收载 图框，即图纸的规格尺寸，由（）和（）确定。 该类目暂未配置规格属性（即产品规格选项），则无法发布规格化商品，建议后续关注（等待行业小二配置规格属性）（） 影响灰黄霉素片剂口服吸收量多少的首要因素为（） 在片剂的压片过程中要求（）分钟定一量