单选题

异地发布药品广告在发布地的程序要求是

A. 向所在省级工商管理部门办理备案
B. 向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C. 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D. 向所在省级药品监督管理部门办理备案

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单选题
异地发布药品广告在发布地的程序要求是
A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
异地发布药品广告在发布地的程序要求是( )。
A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》:异地发布药品广告在发布地的程序要求是()
A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是
A.向所在地省级工商管理部门办理备案 B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是
A.向所在省级工商行政管理部门办理备案 B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
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单选题
根据《药品广告审查办法》:异地发布药品广告在发布地的程序要求是()。 
A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是()。 
A.向所在地省级工商行政管理部门办理备案 B.向所在地省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在地省级药品广告审查机关申请并取得药品广告批准文号 D.由所在地省级药品广告审靈机关进行告知承诺,简化备案程序
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是(  )
A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
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单选题
异地发布药品在发布所在地的程序要求是()。
A.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 B.向所在省级药品监督管理部门办理备案 C.向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级工商管理部门办理备案
答案
单选题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请 D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
答案
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