异地发布药品在发布所在地的程序要求是（）。

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（） 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（ ） 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是 异地发布药品广告的 异地发布药品广告的（） 异地发布药品广告的 异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，如何处理？ 异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，如何处理 根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的行政许可程序是（） 根据《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发〔2018〕35号），我国对在药品也产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（异地发布药品广吿）事项进行了简化。现在异地发布药品广告的程序应该逛是（） 该药品广告异地发布时的程序及执行机构分别为（） 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须 根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的()。 根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的 异地发布药品广告备案应当提交的材料