发现不良反应病例，须在15个工作日内用有效方式快速报告的是

防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于（）个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（） 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应．病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起7个工作日内完成评价工作的是（  ） 对账中发现的不符账项，须于（）个工作日内查明原因。 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（） 理赔本地调查应在7个工作日内完成；跨机构调查应在15个工作日内完成。 理赔本地调查应在7个工作日内完成；跨机构调查应在15个工作日内完成（） 严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起几个工作日内完成 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级、县级药品不良反应监测机构，严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起几个工作日内完成（ ） 报损退库的资产要求在（）个工作日内退库？ 快速住院/手术安排：10个工作日内为患者快速安排住院/手术（） 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。 我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级、县级药品不良反应监测机构，其他报告的审核和评价应当在几个工作日内完成（ ） 总行纪检监察部门认为符合受理条件的,应在30个工作日内作出受理决定。( )15个工作日内 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须（ ）。