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药品批发企业验证文件应当()
单选题
药品批发企业验证文件应当()
A. 审核和批准
B. 存档
C. 实施
D. 使用
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单选题
药品批发企业验证文件应当()
A.审核和批准 B.存档 C.实施 D.使用
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多选题
药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,包括()
A.验证方案 B.报告 C.评价 D.偏差处理和预防措施
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多选题
药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括( )。
A.偏差处理 B.验证评价 C.验证方案 D.预防措施
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多选题
药品批发企业应当根据相关验证管理制度, 形成的验证控制文件包括
A.验证方案 B.验证报告 C.验证评价 D.偏差处理
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多选题
药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括
A.验证方案 B.验证评价 C.预防措施 D.偏差处理
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单选题
药品批发企业验证报告应当经过()
A.审核和批准 B.存档 C.实施 D.使用
答案
多选题
药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括药品经营与使用管理()
A.验证方案 B.预防措施 C.验证评价 D.偏差处理
答案
多选题
根据《药品经营质管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括()
A.验证方案 B.验证报告 C.验证评价 D.偏差处理和预防措施
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括
A.验证方案 B.验证报告 C.验证评价 D.偏差处理和预防措施
答案
多选题
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括
A.验证方案 B.验证报告 C.验证评价 D.偏差处理 E.预防措施
答案
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