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文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期()
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文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期()
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文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期()
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文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期()
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单选题
文件的起草、修订、审核、批准均应当由()
A.制造部经理 B.质量部经理 C.公司高层领导 D.适当的人员
答案
判断题
质量管理体系受控文件重新变更修订完成后不需要重新签名审核()
答案
单选题
文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照()管理,并有相应的文件分发、撤销、复制、销毁记录
A.法规 B.法规 C.操作规程 D.质量标准
答案
多选题
文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。
A.文件分发 B.文件撤销 C.文件复制 D.文件销毁
答案
多选题
质量管理制度文件的审核、批准、发放()
A.质量管理部组织各部门负责人及岗位人员对完成的初稿进行评审、讨论及修改,做好会议记录,包括会议签到表、会议照片、会议纪要等内容 B.质量负责人负责质量管理制度、岗位职责、操作规程、记录和凭证的审核 C.企业负责人负责质量管理制度、岗位职责、操作规程、记录和凭证的批准 D.质量管理部负责整理审批通过的质量管理制度、岗位职责、操作规程、记录和凭证,并确定发放范围,负责纸质原稿存档工作 E.各部门指定专人负责本部门的文件保管工作
答案
判断题
与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核()
答案
判断题
与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核()
答案
多选题
文件的()均应当由适当的人员签名并注明日期
A.起草 B.修订 C.审核 D.批准
答案
热门试题
质量管理部经理负责对医疗器械()的审核
每批药品均应当由()签名批准放行。
每批药品均应当由签名批准放行()
已上市产品的生产指令单或批包装指令单提交给生产部门经理和质量部经理审核批准()
总行及各分行在对外签订代理协议前,均应报总行金融机构部审核批准。上报文件应包括().
采购中涉及的首营企业、首营品种,应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准()
购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写
购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写
由检定、校准人员打印的检定、校准证书,经核验人员核验并签名后,必须由()进行最后审核批准,签字发出。
《内部质量管理体系审核报告》经质量部负责人审核,()批准后发放公司各部门
采购中涉及(),采购部门应填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准
如果文件因丢失、污损等需要补发或者在分发范围以外的部门,需求部门应填写《文件特殊分发申请单》,并交质量管理部经理批准后分发()
工程开工前,施工单位应根据施工质量管理策划编制质量管理文件,并应报监理单位审核、建设单位批准。( )(DL/T 1362—2014《输变电工程项目质量管理规程》9.2.2)
质量管理部应当保存所有变更的文件和记录()
完整的PPAP文件由质量部汇总并编辑批准文件,提交审批()
应急管理预案在修订后,需先进行预案评审,经审核批准后,才能发布实施。
公司科技部()单独或与经理部一道对总部区域项目进行质量检查,并对各经理部质量管理情况进行汇总分析,下发质量管理通报
()应当由质量管理部门会同其他部门进行彻底调查,并有调查报告。偏差调查报告应当由质量管理部门的指定人员审核并签字。
质量管理部经理负责组织对受托运输的承运方()和质量保证能力的审核
修订检修文件包,经审核批准并签发使之受控;确定未使用检修文件包项目(如电气二次和()的检修项目)的执行的标准、验收级别和质量验收的签字方式
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