天麻中与γ-氨基丁酸（GABA）结构相似的镇静活性成分是（）

以下哪种氨基酸在体内可以转化为γ—氨基丁酸(GABA) 与脑内抑制性递质γ-氨基丁酸结构相似的抗癫痫药物是 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（） 下列氨基酸在体内可以转化为1，．氨基丁酸(GABA)的是 不激动γ-氨基丁酸(GABA)受体，但可以延缓GABA降解的抗癫痫药的是（ ）。 下列氨基酸在体内可以转化为y-氨基丁酸(GABA)的是 肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（） 可抑制γ-氨基丁酸（GABA）降解或促进其合成的抗癫痫药是 可激动γ－氨基丁酸（GABA）受体，属于苯二氮?类抗癫痫药的是（ ） 可抑制γ-氨基丁酸（GABA）降解或者促进其合成的抗癫痫药是（） 全麻药对γ-氨基丁酸（GABA）生物过程产生明显影响，但不包括（）。 可抑制r-氨基丁酸（GABA）降解或促进期合成的抗癫痫药是 γ-氨基丁酸（GABA）类似物为氨基转移酶抑制剂的抗癫痫药是（） 仅具有镇静催眠作用，非苯二氮䓬类结构的γ氨基丁酸受体激动剂是（ ） 属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂，仅具有镇静催眠作用的是（） 可激动γ-氨基丁酸(GABA)受体和钠通道，属于苯二氮䓬类抗癫痫药的是 可激动γ-氨基丁酸(GABA)受体和钠通道，属于苯二氮卓类抗癫痫药的是(　)。 含有γ-氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物是 可激动γ-氨基丁酸(GABA)受体和阻滞钠通道，属于苯二氮（䓬）类抗癫痫药的是 含有γ-氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物