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(2018年真题)虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是( )
单选题
(2018年真题)虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是( )
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 贝诺酯
D. 塞来昔布
E. 对乙酰氨基酚
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单选题
(2018年真题)虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是( )
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.塞来昔布
E.对乙酰氨基酚
答案
单选题
虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是
A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.贝诺酯 D.塞来昔布 E.布洛芬
答案
单选题
虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是( )。
A.
B.
C.
D.
E.
答案
B型单选(医学类共用选项)
虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是()
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.塞来昔布
E.对乙酰氨基酚
答案
单选题
布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()
A.布洛芬R-异构体的毒性较小 B.布洛芬R-异构体在体内会转化为S-异构体 C.布洛芬S-异构体化学性质不稳定 D.布洛芬S-异构体与R-异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E.布洛芬S-异构体在体内比R-异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大
答案
单选题
S异构体对5-HT重摄取抑制活性强,而R异构体是长效抑制剂
A.氟西汀 B.瑞波西汀 C.舒必利 D.米氮平 E.舍曲林 F.舍曲林
答案
单选题
含有手性碳,(+)-(S)-异构体活性是(-)-(R)-异构体的100倍的是
A. B. C. D. E.
答案
单选题
分子中含有苯并呋喃结构,S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是
A.多塞平 B.帕罗西汀 C.西酞普兰 D.文拉法辛 E.米氮平
答案
单选题
布洛芬的药物结构为,布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()。
A.布洛芬R型异构体的毒性较小 B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定 D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
答案
单选题
在体内(-)-(R)-异构体可转化为(+)-(S)-异构体的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
答案
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