单选题

接种单位未依照规定建立并保存真实、完整的疫苗接收或者购进记录的,对负有责任的医疗卫生人员责令暂停的执业活动。()

A. r /u003e
B. 1月
C. 3月
D. 6月
E. 3~6月

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单选题
接种单位未依照规定建立并保存真实、完整的疫苗接收或者购进记录的,对负有责任的医疗卫生人员责令暂停的执业活动。()
A.r /u003e B.1月 C.3月 D.6月 E.3~6月
答案
单选题
接种单位未依照规定建立并保存真实、完整的疫苗接收或者购进记录的,对负有责任的医疗卫生人员责令暂停的执业活动。()
A.r /> B.1月 C.3月 D.6月 E.3~6月
答案
单选题
接种单位应当建立并保存真实、完整的接收记录的是()
A.第一类疫苗 B.第二类疫苗 C.第一类疫苗和第二类疫苗 D.以上都是
答案
B型单选(医学类共用选项)
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
单选题
根据《疫苗管理法》疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
单选题
疫苗批发企业未依照规定建立并保存疫苗销售或者购销记录的
A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销许可证 B.依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》 C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品生产许可证》 D.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》 E.依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额2倍以上5倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于()备查
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
多选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业未依照规定建立并保存销售或者购销记录的处罚措施有
A.警告、责令限期改正 B.罚款、责令停产、停业 C.吊销生产或经营许可证 D.没收库存疫苗
答案
单选题
疾病预防控制机构和接种单位,应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期()备查。
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
答案
B型单选(医学类共用选项)
疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
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根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至() 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查() 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于()备查 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至 疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期()备查 根据《疫苗管理法》,疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至() 实施预防接种的医疗卫生人员未依照规定填写并保存接种记录 疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于备查() 疫苗上市许可持有人应当按照规定建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于__备查() 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至多久备查() 实施预防接种的医疗卫生人员未依照规定填写并保存接种记录应 未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的() 疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于年备查。(疫苗管理法)() 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查 根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当按照规定建立真实、准确、完整的销售记录,并保存备查的时限为疫苗有效期满后不少于   疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到()一致,并保存至超过疫苗有效期2年备查 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是(  ) 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是
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