登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
执业药师
>
药事管理与法规
>
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是( )
单选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是( )
A. 1年
B. 3年
C. 超过疫苗有效期2年
D. 超过疫苗有效期3年
查看答案
该试题由用户393****34提供
查看答案人数:30596
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户393****34提供
查看答案人数:30597
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是( )
A.1年 B.3年 C.超过疫苗有效期2年 D.超过疫苗有效期3年
答案
单选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是
A.1年 B.3年 C.超过疫苗有效期2年 D.2年 E.超过疫苗有效期3年
答案
单选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定 F.5年依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
答案
单选题
疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期()备查
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
热门试题
《疫苗管理法》规定,从事疫苗生产活动,除符合《药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外,还应当具备条件()
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定()。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()。
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门
依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得
依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得
依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()。
《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是
根据《药品管理法》,不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP