已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因
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已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列有关该疾病的叙述，正确的是（）
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，基因只位于X染色体上，这种病在人群中统计的结果，接近于（）
A.男性多于女性 B.女性多于男性 C.男性和女性相同 D.没有一定规律
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抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）
A.小于a、大于b B.大于a、大于b C.小于a、小于b D.大于a、小于b
答案
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（）
A.大于M、大于N B.大于M、小于N C.小于M、小于N D.小于M、大于N
答案
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
A.男患者与女患者结婚，女儿正常 B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 C.男患者与正常女子结婚，子女均正常 D.女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
答案
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）
A.小于a、小于b B.大于a、大于b C.小于a、大于b D.大于a、小于b
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维生素D具有抗佝偻病的作用，故又称为抗佝偻病维生素（）
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维生素D：又名抗佝偻病维生素，或（）
维生素D缺乏性佝偻病应与哪几种抗维生素D佝偻病相鉴别？
抗维生素D佝偻病属于
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
抗维生素D徇偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的遗传病，一患病男 子与一正常女子结婚后，为了避免生出有遗传病的孩子，医生应建议他们（）
抗佝偻病维生素是
抗维生素D佝偻病的遗传特点为_____。
维生素D依赖性佝偻病与维生素D缺乏性佝偻病的区别是（）
维生素D依赖性佝偻病与维生素D缺乏性佝偻病的区别是
抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，一个患该病的男子与一个正常的女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是（）
预防维生素D缺乏性佝偻病服用维生素D
预防维生素D缺乏性佝偻病服用维生素D（）
维生素D依赖性佝偻病同维生素D缺乏性佝偻病激期的区别是（）
维生素D缺乏性佝偻病口服维生素D预防量是（）
维生素D缺乏性佝偻病,维生素D的预防量是
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
维生素D缺乏性佝偻病有何X线特点？
维生素D缺乏性佝偻病（）
维生素D缺乏性佝偻病
维生素D缺乏性佝偻病
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