2005年11月，欧洲药品管理局发表了药品风险最小化计划制定和应用指导原则（）

案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（） 美国国家食品药品管理局的英语简称是SFDA。 美国国家食品药品管理局的英语简称是SFDA（） 2005年2月28日国家食品监督管理局发布的《药品注册管理办法》共有多少章多少条（）。 国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration，SFDA)。 国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局（State Foodand Drug Administration，SFDA）。（） 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（） 医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险，以实现患者用药受益最大化，风险最小化的动态管理过程（） 医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险，以实现患者用药受益最大化，风险最小化的动态管理过程（） 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 食品与药品管理局（FDA）已经批准治疗强迫症的非药物治疗方法是（） 口岸药品检验所应当到（）规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理 国家食品药品监督管理局药品审评中心( ) 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 2019年11月3日，国家药品监督管理局批准了甘露特纳胶囊（商品名“九期一”，代号GV-971）上市注册申请，用于治疗（）。 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2005年）由国家的哪一机构发布（）