欧洲药品管理局的简称为：（）

参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（）。 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（） 国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为：（） 美国食品和药品管理局()年颁布了世界上第一部药品生产管理规范，即药品GMP。 食品与药品管理局（FDA）已经批准治疗强迫症的非药物治疗方法是（） 美国食品与药物管理局简称（） 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（） 美国食品与药品管理局(FDA)对药物在妊娠期应用时的危险性分为哪几类： 美国食品与药品管理局（FDA）对药物在妊娠期应用时的危险性分为哪几类： 口岸药品检验所应当到（）规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责（） 美国食品药品监督管理局（） 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 美国联邦食品药品管理局(FDA)负责国产和进口食品和狗咬胶的检验监管工作。 国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是 美国食品管理局有关孕期用药的说法错误的是()