左乙拉西坦注射用浓溶液的给药方式为（）

将丹参酮ⅡA制成注射用浓溶液的目的是（　　）。 注射用混悬液适于采用的给药方法是（） 制作注射用丹参酮ⅡA磺酸钠浓溶液的目的 为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用，适宜的给药方式是()   注射用丹参酮ⅡA磺酸钠浓溶液的临床适应证（　　）。 抗癫痫药物左乙拉西坦的药理作用机制为（）   注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。关于注射用溶剂的正确表述有（） 注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括（） 注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括（）。 标示装量为（）ml以上的注射液及注射用浓溶液照最低装量检查法检查，应符合规定 注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（） 注射用美洛西林钠舒巴坦钠的不良反应（） 注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（） 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2:1）的组成是（） 溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。 用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（） 注射用达托霉素给药途径是（）。 注射用油溶液属于 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（） 注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括（）