标示装量为（）ml以上的注射液及注射用浓溶液照最低装量检查法检查，应符合规定

检查“注射液的装量”时，需使用的器具有 注射剂的装量检查中，平均装量不低于标示量即可。 穴位注射用中药注射液时 平均装量在0.15∽0.5g的注射用无菌粉未，装量差异限度为（ ）。 注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g，装量差异限度为 关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（） 用10%氯化钠注射液和注射用水配制3%氯化钠注射液100ml，所需10%氯化钠注射液的毫升数是（）。 用10%氯化钠注射液和注射用水配制3%氯化钠注射液100ml，所需10%氯化钠注射液的毫升数是 标示装量50g以上者的最低装量检查（） 注射用浓溶液的特点包括（　　）。 用10%氯化钠注射液9ml，加适量注射用水稀释成90ml的溶液，其氯化钠浓度是（）。 用10%氯化钠注射液9ml，加适量注射用水稀释成90ml的溶液，其氯化钠浓度是 用10％氯化钠注射液9ml，加适量注射用水稀释成90ml的溶液，其氯化钠浓度是 固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为 《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）. 注射用无菌粉末平均装量0．05g以下至0．05g，装量差异限度为 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为 注射用阿奇霉素在应用时,用适量注射用水充分溶解,制成每1mL含0、1g溶液,再加入到250mL或500mL的0、9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为（）