用硅胶作固定相时，组分极性越大，则组分的（ ? ? ? ? ? ?）

在液-固色谱中，以硅胶为固定相，对以下四组分进行分离，最后流出色谱柱的可能是（　　）。 气相色谱取样分析时，各组分在流动相和固定相间做反复多次分配，使各组分在中得到分离（） 分配比是衡量分离体系对组分保留能力的重要参数，分配比不仅取决于组分和两相的性质，而且与两相的体积有关。分配比越大，则停留在固定相中的分子数越少，组分移动的越快。() 当用硅胶为基质的填料作固定相时，流动相的pH范围应为（）。 某组分在固定相中的浓度为cA，在流动相中的浓度为cB,则此组分在两相中的分配系数K为（） 在气相色谱分析中,当用非极性固定液来分离非极性组分时,各组分的出峰顺序是（） 气相色谱分析中等极性组分首先选用（）固定液，组分基本按（）顺序流出色谱柱 在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为WS、浓度为CS，在流动相中的质量为Wm、浓度为Cm，则此组分的容量因子为（） 气相色谱法分离中等极性组分首先选用（）固定液，组分基本按沸点顺序流出色谱柱。 在液相色谱中为避免固定相的（），流动相与固定相的极性差别越大越好。 气液色谱分离，主要利用各组分在固定相上的（）差异。 色谱过程中，组分在固定相中的停留时间为（） 在色谱过程中,组分在固定相中停留的时间为（） （）系指不被固定相吸附或溶解的气体组分之保留时间 分离非极性组分一般选用极性固定液，各组份按沸点出峰（） 在液相色谱中为避免固定相的流失，流动相与固定相的极性差别越大越好 [药物分析]在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为WS、浓度为CS，在流动相中的质量为Wm、浓度为Cm，则此组分的容量因子为 欲用吸附色谱法分离极性较强的组分应采用（） 气相色谱柱是靠固定相的吸附对组分进行分离的（） 气相色谱中试样组分的分配系数越大，则（）。