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Ⅲ期临床试验的试验单位不得少于
A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个
答案
药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（）
答案
IV期临床试验的试验样本数中常见病不得少于
A.800 例 B.1 000 例 C.1 600 例 D.2 000 例 E.2 400 例
答案
药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
答案
药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
答案
药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（）
答案
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是
A.新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 B.在某些特殊情况下，经批准也可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验评价药物利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据 D.所有药品均需进行Ⅲ期临床试验才能获得批准上市销售
答案
Ⅲ期临床试验完成例数不应少于（）。
A.30例 B.100例 C.300例 D.500例
答案
Ⅲ期临床试验完成例数不应少于（）
A.30例 B.100例 C.300例 D.500例 E.2000例
答案
Ⅲ期临床试验完成例数不应少于( )。
A.30 B.100 C.300 D.500 E.2000
答案
热门试题
药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（）
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。
（ ）病例数为不少于100例。
申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（）
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。
（ ）病例数为不少于3 0 0例。
新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。
（ ）病例数为不少于2 0 0 0例。
临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存（）
临床试验单位的临床试验资料应当至少保存
Ⅰ期临床试验开放试验例数为
新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是
Ⅲ期临床试验是（）
Ⅱ期临床试验是
I期临床试验
Ⅰ期临床试验指的是（）。
Ⅲ期临床试验是（）。
Ⅲ期临床试验是（）。
Ⅲ期临床试验是
Ⅲ期临床试验是
Ⅲ期临床试验是
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