药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对()。

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 [药事管理与法规]药品监督管理部门对药品抽样必须 药品监督管理部门 药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 [药事管理与法规]省级药品监督管理部门负责 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（  ） 药品监督管理部门应当 药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行 药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节是以下哪个选项（） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起