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下面哪个不为国家或有关部门颁布的为了加强药品监督管理的法规()
单选题
下面哪个不为国家或有关部门颁布的为了加强药品监督管理的法规()
A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《药物非临床研究质量管理规范》
C. 《研究机构药物研究经费管理办法》
D. 《药物临床试验质量管理规范》
E. 《药品生产质量管理规范》
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单选题
下面哪个不为国家或有关部门颁布的为了加强药品监督管理的法规()
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《药物非临床研究质量管理规范》 C.《研究机构药物研究经费管理办法》 D.《药物临床试验质量管理规范》 E.《药品生产质量管理规范》
答案
单选题
为了保证和控制试剂产品的质量,国家或有关部门制订和颁布了标准,其中错误的是()
A.国家标准 B.化学工业部部颁标准 C.化学工业部部颁暂行标准 D.国际标准或国外先进标准
答案
多选题
为了保证和控制试剂产品的质量,国家或有关部门制订和颁布了标准,其中正确的是()
A.国家标准 B.化学工业部部颁标准 C.化学工业部部颁暂行标准 D.国际标准或国外先进标准
答案
单选题
由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是
A.药典 B.药品注册标准 C.中药饮片炮制规范 D.中药材种植规范 E.部颁标准
答案
单选题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是()
A.中华人民共和国药典 B.国家基本用药目录 C.中华人民共和国药品管理法 D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例 E.《中华人民共和国药典》和药品标准
答案
单选题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国药典》和药品标准 C.《中华人民共和国药品管理法》实施条例 D.《中华人民共和国药典》 E.《国家基本用药目录》
答案
判断题
国家或有关部门明令淘汰的安全监控设备必须申请报废。
答案
判断题
国家或有关部门明令淘汰的安全监控设备必须申请报废()
答案
单选题
生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是
A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请
答案
单选题
已由国家有关部门批准生产经营的药品,
A.可以申请《保健食品批准书》 B.可以申请新资源食品批号 C.可以申请使用保健食品标志 D.不得申请《保健食品批准证书》 E.以上都不是
答案
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国务院药品监督管理部门应当配合国务院有关部门,贯彻实施国家医疗器械产业和()
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国家药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生行政部门制定和颁布()
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旅客遗失物品中的应立即移交公安机关或有关部门处理,不办理转送()
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()是指国际有关组织、国家或有关部门所经营管理的商品总明细目录,即总明细表。
国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准()
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