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药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,并应当显著标明()
多选题
药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,并应当显著标明()
A. 理由
B. 禁忌
C. 不良反应
D. 备注
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多选题
药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,并应当显著标明()
A.理由 B.禁忌 C.不良反应 D.备注
答案
多选题
根据《广告法》的规定,药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,并应当显著标明哪些内容()
A.用量 B.服用时间 C.禁忌 D.不良反应
答案
判断题
药品广告的内容可以与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致()
答案
判断题
药品广告的内容必须真实、合法,可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
答案
判断题
药品广告的内容必须真实、合法,可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
答案
单选题
国务院药品监督管理部门( )。
A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品广告进行监督查处 E.对药品价格进行管理
答案
单选题
应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业 B.从事第二类精神药品制剂生产的企业 C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业 D.从事麻醉药品生产的企业 E.从事第一类精神药品生产的企业
答案
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