属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是()  

药品的包装材料和容器有哪些规定 直接接触药品的包装材料和容器（） 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（） 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（） 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器（） 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于（）。 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用（） 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是 对于直接接触药品的包装材料和容器：（） 直接接触药品的包装材料和容器应（） 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（） 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册的部门是 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（） 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是 其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于 不属于灭火器使用性能的是（）。