依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
A. 在发布时不得更改广告的内容
B. 内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
C. 内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
D. 内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E. 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
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依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
A.在发布时不得更改广告的内容 B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准 C.内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记 D.内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号 E.内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
答案
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
A.在发布时不得更改广告内容 B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准 C.内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记 D.内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号 E.内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
答案
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是（）
A.国外药品生产企业 B.中国公民 C.正在筹建过程中的药品生产企业 D.具有合格资格的药品经营企业 E.具有合法资格的药品生产企业
答案
《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（）
A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主 B.省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主 C.没收广告费用 D.处广告费用一倍以上五倍以下的罚款 E.处广告费用二倍以上五倍以下的罚款
答案
《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形包括（）
A.《药品生产许可证》被吊销 B.《药品经营许可证》被吊销 C.药品批准证明文件被撤销 D.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产 E.药品被省
答案
《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）
A.国家食品药品监督管理总局 B.省 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省
答案
根据《药品广告审查办法》药品广告审查机关是
A.国家食品药品监督管理总局 B.省级药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省级工商行政管理部门
答案
《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是
A.国家食品药品监督管理总局 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
答案
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是（）
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业 C.药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意 D.药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意 E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
答案
根据《药品广告审查办法》，发布药品广告的，由()审查。
A.国家食品药品监督管理总局 B.发布地省级药品监督管理部门 C.县级药品监督管理部门 D.发布地市级工商行政管理部门 E.发布地市级工商行政管理部门
答案
热门试题
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是（）
根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是（）
据《药品广告审查办法》
发布进口药品广告，应
根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的
根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告应
根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的()。
《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）
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根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（ ）
根据《药品广告审查办法》
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是（）
根据《药品广告审查办法》：发布进口药品广告的审查程序是（）。
根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是（）
根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是
根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是
《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）
根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（）。
根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（ ）
依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是
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