如果一位有家族史的乳腺癌患者检测出BRCA1基因存在一个致病突变位点，您作为一名销售人员将会给受检者及其家属什么建议（）

根据乳腺癌21基因检测复发风险分值，将乳腺癌患者分组正确的是（） 我国Zhang J等在2016年对5931例中国乳腺癌女性患者的调查中显示：早发性≤40岁的BRCA1/2突变率为（） 我国Zhang J等在2016年对5931例中国乳腺癌女性患者的调查中显示：散发性＞40岁的BRCA1/2突变率为（） 乳腺癌21基因检测的第1目标科室是（） 一37岁女患者，因为左侧乳房发现肿块入院。乳房照影术提示，可能为乳腺癌。家族史方面，患者叙述自己的姐姐在39岁时被诊断患乳腺癌，母亲在40岁时也被诊断患卵巢癌，而且其母亲的妹妹也被诊断患有结直肠癌。医生怀疑其家族可能有BRCA基因的突变。请问，BRCA基因引起多种肿瘤的可能机制是 乳腺癌21基因检测用到的检测技术（） 家族性乳腺癌，卵巢癌易感基因是 以下对于BRCA1/2基因相关的描述正确的有（） 乳腺癌21基因检测报告出具时间（） NCCN指南推荐所有患者应进行BRCA1/2基因检测，指导患者一线维持治疗中选择使用PARP抑制剂（） 乳腺癌患者有HER2基因扩增时，可接受()。 年龄﹥40岁女性或有乳腺癌家族史的年轻女性行()检查。 能从乳腺癌21基因检测中获益的风险评分是（） 能从乳腺癌21基因检测中获益的风险评分是（） 哪类药物可使BRCA突变乳腺癌患者的病理完全缓解率显著提高？（） 与BRCA1/2基因突变存在具有统计学意义关联的癌症有（） 吉因加卵巢癌患者样本检测数据显示：BRCA1/2基因（体细胞变异+胚系变异）的阳性检出率为（） 为精准指导卵巢癌PARP抑制剂治疗，共识推荐BRCA1/2基因检测范围应包括（） 乳腺癌21基因检测是对与乳腺癌细胞增殖，侵袭，her-2，激素等相关的基因表达水平（即_______）进行检测和分析，从而为乳腺癌治疗的选择（如是否需要化疗）及预后判断提供依据（） 患者女，44岁，因“发现左乳肿物1个月”来诊。有明确的乳腺癌家族史。查体：左乳内上象限可触及肿物，约2 cm×2 cm，质中，活动度可；腋窝及锁骨上、下区未触及肿大淋巴结。左乳肿物穿刺活检：小叶原位癌。BRCA1突变。