为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

实验室间质量控制是在各参加实验室处于受控的条件下，由有经验的实验室主持进行（） （ ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 （　　）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 （  ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。 涉及生物安全性的动物实验，必须在哪一种实验室中进行（） 药物临床实验安全性评价研究必须执行 药物临床实验安全性评价研究必须执行 为研究概念的形成，人们在实验室条件下对（　　）进行了研究 自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行（） 实验室试验是在规定的受控条件下的试验，它（）是模拟现场条件下的试验 评价香精的安全性主要通过哪些实验进行？ 评价香精的安全性主要通过哪些实验进行？ 涉及生物安全性的动物实验,都必须在相应级别的生物安全实验室内进行 涉及生物安全性的动物实验，都必须在相应级别的生物安全实验室内进行（） 口岸现场抽取的样品，应当在__条件下，尽快送达实验室（） 实验室用乙醇在浓硫酸存在的条件下,加热制乙烯,该体系的自由度为( )。 实验室用乙醇在浓硫酸存在的条件下,加热制乙烯,该体系含有3个独立组分。 非临床安全性评价研究机构根据工作需要设立相应的实验室；使用有生物危害性的（）等材料应设立专门实验室，并应符合国家有关管理规定 实验室评审是为评价/校准实验室是否符合规定的实验室认可准则而进行的一种检查。 实验室评审是为了评价/校准实验室是否符合规定的实验室认可准则而进行的一种检查（）