ALMS维持治疗研究的MMF组的安全性结果为（）
A. 白细胞减少率更低
B. 因不良反应导致的停药率更低
C. 死亡率更低
D. 所有不良反应发生率更低
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ALMS维持治疗研究的MMF组的安全性结果为（）
A.白细胞减少率更低 B.因不良反应导致的停药率更低 C.死亡率更低 D.所有不良反应发生率更低
答案
ALMS维持治疗研究的疗效结果正确的事？（）
A.MMF维持治疗的失败率显著高于AZA B.MMF维持治疗的失败率显著低于AZA C.MMF维持治疗的复发率显著高于AZA D.MMF维持治疗的复发率显著低于AZA
答案
ALMS维持治疗研究随访时间为？（）
A.3个月 B.12个月 C.36个月 D.60个月
答案
ALMS维持期治疗研究随访时间为？（）
A.3个月 B.12个月 C.36个月 D.60个月
答案
ALMS研究评估MMFVSCTX联合激素诱导治疗LN患者的疗效及安全性以下答案正确的是（）
A.诱导缓解率为56.2% vs 53.0% B.二者疗效相当
答案
ALMS诱导研究显示，MMF主要终点与CTX相比如何？（）
A.更优 B.相似 C.更差 D.未比较
答案
香港研究（诱导期）显示,MMF安全性与CTX总体相似,但是以下哪些只发生CTX组？（）
A.脱发 B.死亡 C.闭经 D.白细胞减少
答案
香港研究（诱导期）显示，MMF安全性与CTX总体相似，但是以下哪些只发生在CTX组？（）
A.脱发 B.死亡 C.闭经 D.白细胞减少
答案
香港研究（诱导期）显示，MMF安全性与CTX总体相似，大门时以下哪些只发生在CTX组？（）
A.脱发 B.死亡 C.闭经 D.白细胞减少
答案
有关多靶点（MMF+TAC）中国研究维持治疗结果的说法，正确的是？（）
A.多靶点维持治疗疗效显著优于AZA B.多靶点维持治疗疗效与AZA相当 C.多靶点维持治疗不良事件发生率显著低于AZA D.多靶点维持治疗不良事件发生率与AZA相当
答案
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ALMS维持期研究纳入的患者为（）
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