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关于定量PCR,错误的是()
单选题
关于定量PCR,错误的是()
A. 可以定量或半定量检测PCR产物的方法
B. 定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测
C. 水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间
D. 分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低
E. 定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染
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单选题
关于定量PCR,错误的是()
A.可以定量或半定量检测PCR产物的方法 B.定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测 C.水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间 D.分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低 E.定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染
答案
多选题
关于定量PCR内参照系统的叙述,错误的是( )
A.加入内参照系统可以使标准品和被检测样本之间扩增效率一致 B.加入内参照系统可以对标准品和被检测样本之间抽提质量差异进行比较 C.内参照是一段引入突变的靶基因片段 D.内参照系统可以使实验的重复性更好 E.内参照和靶基因的探针使用相同的荧光标记
答案
主观题
解释PCR、DNA—PCR、RT—PCR、原位PCR和定量PCR?
答案
单选题
可以在同一台定量PCR仪上分别进行不同条件定量PCR反应的是()
A.ABI7500 B.ABI7900 C.LightCycleTM D.SmartCyclerⅡ E.RG3000
答案
多选题
实时荧光定量RT-PCR是()
A.可以实现初始模板拷贝数的定量 B.SYBR GreenI特异性强 C.原理利用了临界点循环 D.利用PCR最终产物量高低进行定量 E.特异的分子信标探针可以提高定量的准确性
答案
单选题
关于PCR,下列叙述错误的是
A.微量的DNA污染不可能造成假阳性结果 B.PCR是以指数方式扩增的 C.反应体系的干净程度很重要 D.配置液体的容器不能污染过DNA E.移液的塑料吸头和反应的塑料管都必须是高压灭菌的
答案
单选题
关于PCR技术,下列叙述错误的是()。
A.是一种有细胞的分子克隆技术 B.是一种DNA扩增技术 C.具有快速 D.可用于病毒的DNA检测 E.也可用于细菌等微生物DNA片段的检测
答案
单选题
关于PCR技术,下列叙述错误的是
A.是一种有细胞的分子克隆技术 B.是一种DNA扩增技术 C.具有快速、灵敏和特异性强等特点 D.可用于病毒的DNA检测 E.也可用于细菌等微生物DNA片段的检测
答案
单选题
关于反转录PCR的叙述,错误的是()
A.首先应将RNA转化为cDNA才能进行PCR B.除了使用DNA聚合酶外,还应使用反转录酶 C.常用的反转录酶有AMV D.Oligo(dT)引发的反转录反应理论上是细胞内所有mRNA的反转录反应 E.反转录酶不需要引物即可进行反转录反应
答案
多选题
下列关于PCR的说法哪些是错误的
A.PCR的一对引物需要结合在模板的同一条单链上 B.退火温度的确定与T C.PCR是获得目的基因的唯一方法 D.PCR的基本步骤是:起始、延伸、终止
答案
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下列关于PCR扩增体系说法错误的是()
下面关于PCR的说法哪些是错误的
2.关于PCR的叙述,错误的是:
关于PCR技术的叙述,下列哪项是错误的( )。
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
以下关于PCR诱导定点突变错误的是()
关于PCR实验室的分区设计表述错误的是()
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()
关于PCR实验室的分区设计表述错误的是()
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核酸定量PCR关键技术包括核酸纯化技术、引物和探针设计技术、PCR或RT-PCR扩增技术、内标技术等()
定量PCR扩增仪的关机次序一般为
下述产品哪些属于金属板式实时定量PCR仪()
下述产品哪些属于离心式实时定量PCR仪()
关于浅基础临塑荷载Pcr的论述,下列哪个选项是错误的?( )
关于定量研究叙述错误的是()
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以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量PCR方法是()。
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