每批器材应标明生产（）、批号、有效期及生产企业。使用前应（）检查，有（）不得使用。

疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年 用药前应检查药品质量、有效期和批号，做到三不用。“三不用”不包括下列哪项（） 洁净厂房清洁有效期为（），超过有效期后，在生产前应重新清洁。 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（） 某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为 某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为 某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为（） 某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（） 经批准进行返工处理的中间产品、待包装产品及成品__原批号、生产日期及有效期 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 某药品的生产批号是110505，有效期三年，其终止有效日期是（）。 药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证（） 至少应当标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是（ ） 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。 该批产品的有效期至（ ）。 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后（）