主观题

每批器材应标明生产()、批号、有效期及生产企业。使用前应()检查,有()不得使用。

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主观题
每批器材应标明生产()、批号、有效期及生产企业。使用前应()检查,有()不得使用。
答案
主观题
灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期
答案
主观题
灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期
答案
单选题
一次性无菌采浆耗材使用前检查数量、使用数量、生产厂家、生产批号、有效期及毁形、消毒数量、回收上交数量、工作人员签名()
A.正确 B.错误
答案
单选题
更改并销售生产批号超过有效期的药品()
A.按经销、使用假药处罚 B.按销售劣药处理 C.处以警告或并处2万至3万元罚款 D.处以警告或并处罚款 E.按无证经营处罚
答案
单选题
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期()
A.当年 B.后一年 C.后二年 D.后三年
答案
判断题
使用秒表前,应检查秒表检验日期在有效期内()
答案
单选题
药品生产企业的销售记录应保存至有效期后()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
单选题
批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后()
A.半年 B.二年 C.一年 D.永久保存
答案
单选题
某药品生产批号为20021127,有效期三年,该药品的有效期终止日期是
A.2005年11月26日 B.2005年11月25日 C.2005年11月27日 D.2005年11月30日 E.2005年11月1日
答案
热门试题
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