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群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病,那么()
多选题
群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病,那么()
A. 该致病基因的频率为0.01
B. 该病近亲婚配的有害效应为(1+15q)/16q
C. 近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别
D. 姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹大
E. 经过2500年(每个世代按25年计算)由于选择该致病基因频率降低一半
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多选题
群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病,那么()
A.该致病基因的频率为0.01 B.该病近亲婚配的有害效应为(1+15q)/16q C.近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别 D.姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹大 E.经过2500年(每个世代按25年计算)由于选择该致病基因频率降低一半
答案
判断题
常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。( )
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
判断题
视网膜色素变性是属于常染色体隐性遗传病的一种。
答案
单选题
罕见的常染色体隐性遗传病,()
A.杂合携带者频率约为致病基因频率的2倍 B.罕见的常染患者的数量远远高于杂合携带者 C.女性患者是男性患者的1/2 D.男性患者是女性患者的1/2
答案
单选题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()
A.1/88 B.3/11 C.63/88 D.25/88
答案
单选题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
答案
单选题
属于常染色体隐性遗传病的是()
A.海洋性贫血 B.遗传性球形红细胞增多症 C.自体免疫性血小板减少性紫癜 D.丙酮酸激酶缺乏症 E.自体免疫性溶血性贫血
答案
多选题
呈常染色体隐性遗传病的有()
A.半乳糖血症 B.血友病A C.肝豆状核变性 D.α胱氨酸尿症 E.苯丙酮尿症
答案
热门试题
常见的常染色体隐性遗传病有()
下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()
常染色体隐性遗传病的系谱特征有( )
常染色体隐性遗传病的特点是()
比较常见的常染色体隐性遗传病有()
比较常见的常染色体隐性遗传病有()。
下列属于常染色体隐性遗传病的是( )
人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是()
常染色体隐性遗传病系谱的特点是()
下列属于常染色体隐性遗传病特点的是:
常染色体隐性遗传病的基因型是()
调查人类遗传病时,应选取发病率高的()(单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病)来调查,若调查该病的发病率,最好用()方法来调查。
人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,不属于染色体异常遗传病的是()
下列哪种疾病不属于常染色体隐性遗传病()
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是()
人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
我国新生儿苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)发病率为1/6500,试问该种致病基因在我国人群中的频率是多少?( )。
常染色体隐性遗传病,晶状体呈球形,常向鼻下方脱位()。
红绿色盲是较为常见的常染色体隐性遗传病。
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