单选题

注射剂浓配或采用密闭系统稀配的无菌要求是()

A. 10000级的洁净室(区)
B. 300000级的洁净室(区)
C. 1000级的洁净室(区)
D. 100000级的洁净室(区)
E. 100级的洁净室(区)

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单选题
注射剂浓配或采用密闭系统稀配的无菌要求是()
A.10000级的洁净室(区) B.300000级的洁净室(区) C.1000级的洁净室(区) D.100000级的洁净室(区) E.100级的洁净室(区)
答案
单选题
最终灭菌的无菌药品:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
A.10000级的洁净室(区) B.100000级的洁净室(区) C.100级的洁净室(区) D.1000级的洁净室(区) E.300000级的洁净室(区)
答案
B型单选(医学类共用选项)
注射剂浓配或采用密闭系统的稀配()。
A.洁净级度别为10级 B.洁净级度别为100级 C.洁净级度别为10 000级 D.洁净级度别为100 000级 E.洁净级度别为300 000级
答案
单选题
注射液稀配、滤过的无菌要求是()
A.10000级的洁净室(区) B.300000级的洁净室(区) C.1000级的洁净室(区) D.100000级的洁净室(区) E.100级的洁净室(区)
答案
B型单选(医学类共用选项)
注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封()。
A.洁净级度别为10级 B.洁净级度别为100级 C.洁净级度别为10 000级 D.洁净级度别为100 000级 E.洁净级度别为300 000级
答案
单选题
注射剂制备时,原料配液、粗滤对生产厂区的要求是
A.洁净区 B.抑菌区 C.无菌区 D.生产区 E.控制区
答案
单选题
中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在()洁净区内完成。
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级
答案
单选题
中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在洁净区内完成()
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.保护区
答案
B型单选(医学类共用选项)
注射剂原料的配液应在()。
A.一般生产区 B.控制区 C.一般无菌工作区 D.无菌区 E.生产厂区
答案
单选题
注射剂配液不可选用()
A.耐酸碱的陶瓷器具 B.玻璃器皿 C.不锈钢用具 D.铝制品 E.无毒聚乙烯塑料用具
答案
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