根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理，确定国家基本药品品种目录，是哪一部门的主要药事管理职能

根据《药品管理法》规定，药品分为 《药品管理法》对劣药的定义是 《药品管理法》对劣药的定义是 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） 根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》， 以下药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的是（） 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（） 严格执行药品管理法律法规，科学指导（），保障用药安全、有效 严格执行药品管理法律法规，科学指导（），保障用药安全、有效。 药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？ 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定《中华人民共和国药品管理法》。（） 药品管理法：___________________________________________ 依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品（） 根据《药品管理法》，不属于劣药的是   我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。 根据《(药品管理法》规定，特殊药品不包括 根据《药品管理法》，（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责 药品管理法对药品广告有哪些规定？ 根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是 加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效（ ）。