根据《药品管理法》，不属于劣药的是
A. 擅自添加防腐剂、辅料的药品
B. 被污染的药品
C. 成分不符合国家药品标准的药品
D. 未注明或者更改产品批号的药品
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根据《药品管理法》，不属于劣药的是
A.擅自添加防腐剂、辅料的药品 B.被污染的药品 C.成分不符合国家药品标准的药品 D.未注明或者更改产品批号的药品
答案
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.擅自添加着色剂
答案
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.超过有效期的 E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
答案
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）
A.以麻醉药品 B.生产 C.生产 D.生产
答案
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的? B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的? C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的? D.生产、销售劣药，经处理后重犯的?
答案
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是
A.A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的 B.B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 C.C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 D.D、生产、销售劣药，经处理后重犯的
答案
根据药品管理法的规定，以下属于劣药的是（）
A.变质的药品 B.超过有效期 C.擅自添加防腐剂和辅料的药品 D.未标明或更改有效期 E.未注明或更改产品批号的药品
答案
《药品管理法》对劣药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.以非药品冒充药品的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 E.被污染的
答案
按《药品管理法》列入劣药的是
A.变质药 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.超过有效期的药品 D.以非药品冒充药品的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
《药品管理法》对劣药的定义是
A.未取得批准文号 B.药品成分的名称不符合国家药品标准的 C.药品成分含量不符合国家药品标准的 D.被污染不能用的药品 E.试生产的药品
答案
热门试题
《药品管理法》规定的劣药是指：
药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？
按《药品管理法》列入劣药的是哪个
根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）
根据《药品管理法》，以下情形为劣药的包括（）
根据《药品管理法》规定，不属于特殊药品管制范畴的是
根据《药品管理法》，下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是
根据《药品管理法》规定，以下不属于药品的是
根据《药品管理法》规定，以下不属于药品的是
根据《药品管理法》，以下不属于诊断药品的是（）
根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指（）
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
根据《药品管理法》，下列情形不属于假药的是（）
根据《药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（）。
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
不属于《药品管理法》制定的目的是
不属于《药品管理法》规定的制度是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于劣药的是
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