唾液中药物浓度近似于血清中游离药物浓度，约为血清中总药物浓度50％的是（）

胆汁浓度小于血清浓度的抗菌药物为（） 唾液中药物浓度比血液中药物低，但存在（）的比例关系。 阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是（） 阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是 儿童阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是 在室温和4℃时，血清中的游离E浓度会（） 在室温和4℃时，血清中的游离E浓度会（　） 以下因素中对血清游离钙浓度影响最大的是 在室温和4℃时，血清中的游离E浓度会 某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 治疗药物监测（TDM）是在用药过程中测定血清或其他体液中的药物浓度。 血清钙测定只需测定游离钙浓度 （ 难度：2) 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，影响血药浓度的生活因素包括 药物体内分布主要决定于血液中游离性型药物浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关（） 溶血时血清总胆红素浓度取决于下列哪些因素 血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血桨蛋白结合的或在血浆游离的药物。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，影响血药浓度的生活因素包括（）。 某一弱酸性药物,pKa=44，当尿液pH值为54，血中pH值为74时。血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 血清总钙浓度下降可见于