单选题

在自然条件下,有遗传效应的染色体交换发生在( )。

A. 姊妹染色体之间
B. 同源染色体之间
C. 同源染色体的非姐妹染色体之间
D. 非同源染色体的姐妹染色体之间
E. 同源染色体的姐妹染色体之间

查看答案
该试题由用户775****85提供 查看答案人数:26237 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户775****85提供 查看答案人数:26238 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
在自然条件下,有遗传效应的染色体交换发生在( )。
A.姊妹染色体之间 B.同源染色体之间 C.同源染色体的非姐妹染色体之间 D.非同源染色体的姐妹染色体之间 E.同源染色体的姐妹染色体之间
答案
单选题
非同源染色体发生局部交换发生在减数分裂()
A.偶线期 B.粗线期 C.细线期 D.双线期 E.终变期
答案
判断题
分子遗传学主要研究分离、重组、连锁、交换等遗传现象的染色体基础,以及染色体畸变和行为的一些遗传效应。 (章节:0 难度:2)
答案
单选题
减数分裂过程中同源染色体间DNA交换发生在()
A.细线期 B.偶线期 C.粗线期 D.双线期
答案
单选题
交叉互换发生于同源染色体之间,染色体易位发生于非同源染色体之间,二者的区别在于前者属于(),后者属于()。
A.基因重组染色体结构变异 B.染色体结构变异基因重组 C.基因突变基因重组 D.基因突变染色体结构变异
答案
单选题
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。
A.4号 B.16号 C.8号 D.21号 E.15号
答案
单选题
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别
A.①② B.②③ C.③④ D.①④ E.②④
答案
主观题
易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变、()。
答案
判断题
由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病,所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病()
答案
单选题
人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中,由染色体数目改变引起的是()
A.21三体综合症 B.白化病 C.猫叫综合症 D.红绿色盲
答案
热门试题
下列变异中,不属于染色体结构变异的是()①非同源染色体之问相互交换片段;②同源染色体之间通过互换交换片段;③染色体中DNA的一个碱基发生改变;④染色体缺失或增加片段 染色体畸变只能发生在常染色体,不能发生在性染色体() 染色体结构畸变的基础是: 姐妹染色单体交换|染色体不分离|染色体丢失|染色体的断裂和重接|核内复制 属常染色体隐性遗传() 减数分裂过程中,染色体的交叉互换发生在() 减数分裂中同源染色体的交叉和互换发生在 染色体和DNA的关系是①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上通常含有1个DNA分子() 常染色体隐性遗传和合并眼病的常染色体隐性遗传近端肾小管酸中毒需终身补()。 非同源染色体间分别断裂并交换片段发生(  ) 常染色体显性遗传病() 常染色体隐性遗传病() 常染色体显性遗传病()。 染色体病不是遗传病。( ) 常染色体隐性遗传病()。 在常染色体显性遗传(AD) 常染色体显性遗传病 遗传算法中,染色体对应()。 常染色体显性遗传表现为() 常染色体隐性遗传表现为() 人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位