无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？ 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。 无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（） 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（） 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（） 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。 无菌药品生产所需的洁净区可分为以下级别（） 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？ GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（）