无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。

无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（） 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（） 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 无菌药品生产所需的洁净区可分为以下级别（） 无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。 GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（） 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？ 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行 无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识 无菌药品生产人员、设备和物料应该通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用气流保护并监测压差（） 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 根据《药品生产质量管理规范》洁净区与非洁净区之间的压差应（） 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）