进口药品时，口岸药品检验所不予抽样的情形包括

药品生产企业的药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于 医疗单位提请药品检验所进行的检验属于 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（） 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）。 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于 药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（） 不予进口备案，由口岸药品监督管理局发出《药品不予进口备案通知书》的情形不包括 监测期内的药品，可进行技术转让，通知药品检验所进行检验。（） 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（） 监测期内的药品，可进行技术转让，通知药品检验所进行检验。 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验 进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到（）后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸食品药品监督管理部门 简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。 只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续。（） 只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续。（） 只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续（） 药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于 口岸药品检验所应当到（）规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理