《医疗器械生产企业许可证》变更分为（）变更。

经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 医疗器械生产许可证由 _____ 印制（） 医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）罚款。 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（） 《医疗器械生产企业许可证》年度验证工作程序是什么？ 《医疗器械生产企业许可证》年度验证工作程序是什么 《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括（）的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。 《医疗器械生产企业许可证》需要年度验证吗？由谁负责 《医疗器械生产企业许可证》需要年度验证吗？由谁负责 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让（） 开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。 医疗器械生产许可证有效期为（）年 《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项（） 《医疗器械生产许可证》应载明的内容为（） 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？