中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工序记录的内容有哪些？

《药品生产质量管理规范》规定，中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作 在工业萘生产中何谓萘精制率和萘提取率？ 中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录什么？ 中药水提取液、多效浓缩液、醇沉结束后的醇沉液在常温密闭条件存放，必须在内进入下道工序；中药醇提取液在常温密闭条件存放，必须在内进入下道工序；待干燥浓缩液应在内按工艺要求干燥，若12小时内未进行干燥，应在；醇沉液贮存时间不得超过 中药提取委托生产中中药提取物的运输条件有哪些应当在委托合同中注明？ 中药提取、浓缩等厂房应当与其（）要求相适应，有良好的（）、（）及防止（）和（）等设施。 关于中药提取、浓缩等操作以下哪些说法是正确的？（） 关于中药提取、浓缩等操作以下哪句说法是错误的？（） 关于中药提取、浓缩等操作以下哪句说法是错误的（） 关于中药提取、浓缩等操作以下哪些说法是正确的（） 提取工序生产记录的参数应包括（） 中药精制记录应包括（） 中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中，必须明确的关键工序技术参数有哪些？ 制备工艺流程为：煎煮→浓缩→收膏→分装的剂型是 食品加工的范畴包括食品原料的配制、提取、干燥、膨化、保鲜、浓缩、消毒等。 （ ） 将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得。（） 将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得（） 将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得。 将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得。 下述药材煎煮→浓缩→收膏→分装工艺流程可用于制备（）