质量记录的填写必须真实、准确、清晰、完整，格式化的质量记录不得留有空项，空白项应划斜线。除非另有规定，一律填写文字或数据，必要时，可附简图表示，不得随意填写符号。质量记录不允许用铅笔填写，也不允许涂改。当出现错误时，可以进行划改，并由划改人在划改处签名或签章，并注明划改日期。更改只能由记录人进行，他人不得代替更改（）

用药记录必须真实、准确、完整，保存（） 质量管理体系文件的记录形式分为格式化和()两种。 质量管理体系文件的记录形式分为格式化和( )两种。 记录填写要及时、真实、内容完整、字迹清晰，可以随意涂改（） 质量记录填写应清晰、准确、易于识别，任何人不得在记录上涂画，确保记录（）、有可追溯性。 记录中填写内容必须是质量活动的真实记载。 记录中填写内容必须是质量活动的真实记载（） 生产记录应按规范的要求填写，其内容必须真实，字迹应清晰，以便是贯穿生产全过程的完整记录，具有该批产品的质量和数量的可追溯性，必须和生产计划，完工记录一起汇总（） 记录单元记录的内容能被修改、删除、格式化（） 记录填写，要求真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确；记录不允许（），如有错误，经划改后，在其附近写上更改的内容。 电子技术监控设备记录违法事实应当真实、清晰、完整、准确。 所有的记录均要按规定的时间或期限进行填写，记录的内容应保持真实，完整，字迹清晰。（） 质量记录要字迹清楚、正确完整，使用填写（） 质量缺陷备案表由（）组织填写，内容应真实、准确、完整。 填写记录要求（）内容完整.字迹清晰。 运行值班人员在填写原始记录时，一定要及时、清晰、完整、真实准确，发现问题可及时修改报表（） 现场记录同步投影速录演示要想取得良好的效果，演示的质量必须要保证，记录内容必须做到完整、准确、可读。 现场记录同步投影速录演示要想取得良好的效果，演示的质量必须要保证，记录内容必须做到完整、准确、可读（） 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年